葛兰素史克(GSK.US) 宣布,美国食品药物管理局(FDA)已延长Blenrep联合疗法生物制剂许可申请的审查期限,该疗法用於治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。是次延期令美国FDA有更多时间审查信息,新审批日期定於10月23日。Blenrep联合疗法已在多个国家获得批准,全球主要市场的申请亦正接受审查。(me/s)(美股为即时串流报价; OTC市场股票除外,资料延迟最少15分钟。)相关内容阿斯利康(AZN.US)投资500亿美元扩大美国生产及研发能力